Se espera que el tamaño del mercado mundial de medicamentos contra el cáncer metastásico alcance los 115.600 millones de dólares para 2030, aumentando a un crecimiento del mercado del 7,2% CAGR durante el período previsto.

En todo el mundo, el consumo de tabaco es una de las principales causas de cáncer. Así, el segmento del cáncer de pulmón adquirirá más del 30% de participación en 2030. Por ejemplo, la OMS estima que alrededor de 1.300 millones de personas fuman tabaco.

Nueva York, 29 de agosto de 2023 (GLOBE NEWSWIRE) -- Reportlinker.com anuncia la publicación del informe "Tamaño del mercado global de medicamentos contra el cáncer metastásico, participación y análisis de tendencias de la industria por canal de distribución, por indicación, por terapia, por perspectiva regional and Forecast, 2023 - 2030" - https://www.reportlinker.com/p06487974/?utm_source=GNW Además, el consumo de tabaco provoca alrededor de 8 millones de muertes al año, de las cuales 1,8 millones de muertes por cáncer de pulmón se deben principalmente al tabaco. usar. Esta creciente prevalencia del cáncer es motivo de preocupación tanto para los gobiernos como para el público en general. Además, una investigación de la OMS muestra que el número de fumadores masculinos aumentó en 40 millones entre 2000 y 2018. Como resultado, la incidencia de cánceres aumentaría significativamente, al igual que el consumo de cigarrillos. Las principales estrategias seguidas por los participantes del mercado son las asociaciones como la estrategia de desarrollo clave para mantenerse al día con las demandas cambiantes de los usuarios finales. Por ejemplo, en diciembre de 2022, Sanofi amplió su asociación con Innate Pharma para la terapia con células asesinas naturales (NK) en oncología. Sanofi ahora obtiene la licencia de un programa de activación de células NK de la plataforma de terapias de activación de células NK (ANKET) basadas en anticuerpos de Innate que se dirige a B7H3. Además, en marzo de 2023, Merck se asoció con Nectin Therapeutics para desarrollar el régimen de tratamiento para pacientes con cáncer. Según el análisis presentado en Cardinal Matrix, Pfizer, Inc. es el principal precursor en el mercado. En julio de 2021, Pfizer anunció su colaboración con Arvinas, Inc., para el desarrollo y comercialización de ARV-471, un degradador de proteínas del receptor de estrógeno PROTAC (PROteolysis TArgeting Chimera) oral en investigación. Empresas como Sanofi SA, Novartis AG, Eli Lilly and Company son algunos de los innovadores clave en el mercado. Análisis de impacto de COVID-19 Debido a la interrupción de la cadena de suministro, retrasos en el diagnóstico y tratamiento y el elevado riesgo de complicaciones en pacientes con cáncer metastásico, la La pandemia de COVID-19 tuvo un efecto perjudicial en el mercado. Esta interrupción ha afectado la demanda de medicamentos para tratar el cáncer metastásico y ha creado dificultades en la atención al paciente. Además, la preocupación por contraer el virus y las limitaciones de movimiento han disminuido las visitas de los pacientes a los centros de salud. Sin embargo, la tecnología de telemedicina y monitoreo remoto se ha adoptado más rápidamente debido a la pandemia. Como resultado, la disponibilidad de las recetas necesarias, incluidos productos farmacéuticos, para pacientes con cáncer metastásico a través de canales en línea ha ayudado a expandir el mercado. Factores de crecimiento del mercado Envejecimiento de la población en todo el mundo Según la OMS, la mayoría de las personas pueden anticipar vivir hasta los 60 años o más. Todos los países del mundo están experimentando aumentos tanto en la población total como en el porcentaje de personas mayores. Una de cada seis personas en el planeta tendrá 60 años o más para el año 2030. En este momento, habrá 1.400 millones de personas, frente a 1.000 millones en 2020, que tendrán 60 años o más. El número de personas de 60 años o más en el mundo se duplicará (a 2.100 millones) para el año 2050. Entre 2020 y 2050, habrá 426 millones de personas de 80 años o más más que en la actualidad. La población de edad avanzada tiene mayor riesgo de sufrir cáncer. Como resultado, con el envejecimiento de la población, el riesgo de cáncer también está aumentando en todo el mundo. Esto ha abierto importantes perspectivas de crecimiento para el mercado. Avances en la investigación del cáncer Para comprender la metástasis (el proceso por el cual las células cancerosas migran desde el tumor principal a varias partes del cuerpo), los investigadores del cáncer han identificado dianas o vías moleculares específicas que están involucradas. . Los conocimientos sobre las funciones de estos objetivos arrojan luz sobre los mecanismos que impulsan la metástasis y abren la puerta a la creación de tratamientos personalizados que puedan obstruir o alterar estas vías. Los avances en la investigación sobre el cáncer han enfatizado el valor de la terapia combinada, que combina muchos medicamentos con diversos modos de acción. En general, los avances en la investigación del cáncer influyen constantemente en el desarrollo de terapias metastásicas, lo que aumenta los resultados para los pacientes y refuerza el mercado de estos medicamentos. Factores que limitan el mercado Efectos adversos de los medicamentos contra el cáncer Los medicamentos de quimioterapia eliminan las células que se dividen rápidamente, pero su uso puede tener efectos no deseados porque no pueden distinguir entre Células sanas y cancerosas. El efecto secundario más frecuente de los medicamentos contra el cáncer es el daño a las células productoras de sangre de la médula ósea, lo que en última instancia puede provocar anemia. Debido a estos graves efectos secundarios de tomar medicamentos contra el cáncer, un grupo importante de pacientes prefiere otras opciones de tratamiento, aunque rara vez están disponibles. Estos efectos secundarios de tomar medicamentos contra el cáncer pueden obstaculizar el crecimiento del mercado durante el período de proyección. Perspectivas del canal de distribución Según el canal de distribución, el mercado se divide en farmacias hospitalarias, farmacias minoristas y de farmacias, y proveedores en línea. En 2022, el segmento de farmacias hospitalarias dominó el mercado con la máxima participación en los ingresos. El predominio de este segmento es atribuible a la creciente prescripción de medicamentos en los hospitales debido a la mayor frecuencia de diagnósticos en estas instituciones. La mayoría de los pacientes prefieren las farmacias hospitalarias debido a la conveniencia de comprar medicamentos en el hospital donde reciben tratamiento. Perspectivas de indicación Según la indicación, el mercado está fragmentado en cáncer de mama, cáncer de pulmón, cáncer de próstata, cáncer colorrectal, melanoma y otros. . El segmento del cáncer de pulmón adquirió una participación sustancial en los ingresos del mercado en 2022. Una de las principales causas de muerte en todo el mundo es el cáncer de pulmón. Los principales factores de riesgo del cáncer de pulmón son el cambio en el estilo de vida, el tabaquismo y el aumento de los niveles de contaminación del aire en todo el mundo. El mercado se está expandiendo debido al aumento de los ingresos de este segmento respaldado por el creciente número de pacientes con cáncer de pulmón. Perspectivas de la terapia Por terapia, el mercado se clasifica en quimioterapia, terapia hormonal, terapia dirigida e inmunoterapia. El segmento de terapia dirigida tuvo la mayor participación de ingresos en el mercado en 2022. Esto se debe a que la terapia dirigida se usa con más frecuencia para tratar el cáncer metastásico. La demanda de terapia farmacológica personalizada para el tratamiento del cáncer metastásico también se ha visto impulsada por los recientes avances en la tecnología celular, que han mejorado la comprensión de las células tumorales y su metabolismo a nivel molecular. Perspectivas regionales En cuanto a las regiones, el mercado se analiza en toda América del Norte. , Europa, Asia Pacífico y LAMEA. En 2022, la región de América del Norte lideró el mercado al generar la mayor participación en los ingresos. Esto es resultado de la alta prevalencia de pacientes con cáncer metastásico en la región, la presencia de actores vitales importantes y la facilidad con la que se pueden obtener medicamentos. Además, la infraestructura sanitaria bien desarrollada de la región, los procedimientos de reembolso favorables en el sistema sanitario, el mayor número de actividades de investigación y el aumento en la adopción de terapias avanzadas para el cáncer metastásico son otros factores que apoyan el crecimiento del mercado regional. El informe de investigación cubre el análisis de las partes interesadas clave del mercado. Las empresas clave descritas en el informe incluyen Bristol Myers Squibb Company, Merck & Co., Inc., AstraZeneca PLC, Novartis AG, Eli Lilly And Company, Pfizer, Inc., F. Hoffmann-La Roche Ltd., Johnson & Johnson, Amgen , Inc. y Sanofi SAEstrategias recientes implementadas en el mercado de medicamentos contra el cáncer metastásicoAbr-2023: Bristol Myers Squibb amplió su colaboración con Foundation Medical Inc., pionera en perfiles moleculares para el cáncer. La expansión tiene como objetivo crear la prueba basada en tejidos de Foundation Medicine, FoundationOne®CDx, como diagnóstico complementario para el inhibidor de tirosina quinasa en investigación de Bristol Myers Squibb, repotrectinib. Marzo de 2023: Pfizer firmó un acuerdo para adquirir Seagen, una empresa de biotecnología con cuatro comercializados en oncología. agentes terapéuticos y una sólida cartera de proyectos. Al fusionar la fuerza de la tecnología de conjugado anticuerpo-fármaco (ADC) de Seagen con el alcance y la profundidad de las capacidades y conocimientos de Pfizer, Pfizer y Seagen pretenden acelerar la próxima generación de descubrimientos sobre el cáncer y proporcionar tratamientos innovadores a los pacientes. Esta adquisición fortalecerá la posición de Pfizer en oncología. Diciembre de 2022: Sanofi amplió su asociación con Innate Pharma para la terapia con células asesinas naturales (NK) en oncología. Sanofi ahora obtiene la licencia de un programa de activación de células NK de la plataforma de terapias de activación de células NK (ANKET) basadas en anticuerpos de Innate que se dirige a B7H3. Tras el acuerdo, Sanofi tiene derecho a añadir hasta dos objetivos ANKET más y está a cargo de todo el desarrollo, producción y marketing tras la selección del candidato. Para crear y evaluar hasta dos agentes de células NK biespecíficos, las empresas firmaron por primera vez un acuerdo de licencia y colaboración de investigación en 2016. El equipo de investigación y desarrollo (I+D) de Sanofi está analizando actualmente estos dos compuestos, y uno de ellos se está probando en estudios clínicos. Julio de 2022: Merck anunció un acuerdo de desarrollo y comercialización global con Orion Corporation para el candidato en investigación ODM-208 de esta última compañía y otros medicamentos dirigidos al citocromo P450 11A1 (CYP11A1), una enzima importante en la producción de esteroides. En el ensayo clínico de fase 2, se está probando ODM-208, un inhibidor oral no esteroideo de CYP11A1, para el tratamiento de pacientes con cáncer de próstata metastásico resistente a la castración (mCRPC). Tras el acuerdo, Orion y Merck pretendían desarrollar y comercializar conjuntamente ODM-208 a través de la filial de Merck, Merck Sharp & Dohme LLC. Mayo de 2022: Roche Pharma presentó PHESGO, la primera formulación de dosis fija del mundo, en la India. Esta formulación que consta de los anticuerpos Perjeta (pertuzumab) y Herceptin (trastuzumab) con hialuronidasa se administra por vía subcutánea mediante inyección junto con quimioterapia intravenosa (IV), para el tratamiento del cáncer de mama HER2 positivo temprano y metastásico. Cada ciclo de tratamiento con PHESGO solo requiere una inyección justo debajo de la piel del muslo, lo que toma solo unos minutos en comparación con horas con formulaciones intravenosas, y los pacientes pasan un 90% menos de tiempo en la silla. PHESGO ofrece el mayor conjunto de tratamientos para el cáncer de mama HER2 positivo. Abril de 2022: Roche recibió la aprobación de la Administración de Medicamentos y Alimentos de EE. UU. (FDA) para el anticuerpo primario monoclonal de conejo* PATHWAY anti-HER2/neu (4B5) para identificar pacientes con cáncer de mama metastásico con baja expresión de HER2 para quienes Enhertu® (fam-trastuzumab deruxtecan-nxki) puede considerarse como un tratamiento dirigido. Enhertu es un conjugado anticuerpo-fármaco (ADC) dirigido a HER2 diseñado en el que AstraZeneca y Daiichi Sankyo están trabajando juntos para desarrollar y comercializar. Una proteína receptora llamada HER2 promueve el rápido crecimiento de las células cancerosas. Los patólogos evalúan o califican el grado de expresión de la proteína del receptor HER2 en muestras de tejido de cáncer de mama para identificar el estado de HER2 de un paciente. A un paciente se le diagnostica HER2 positivo y puede ser candidato para una terapia dirigida a HER2 si su tumor expresa niveles altos de HER2. Marzo de 2022: Bristol Myers Squibb colaboró ​​con Roche para apoyar el avance de dos ensayos para su utilización en ensayos clínicos mediante el desarrollo e implementación de dos nuevos algoritmos de patología digital. En la primera iniciativa de esta colaboración, Roche Digital Pathology está desarrollando un algoritmo de análisis de imágenes basado en IA para ayudar a los patólogos a comprender el ensayo VENTANA PD-L1 (SP142) que está actualmente disponible en el mercado. Bristol Myers Squibb utiliza este algoritmo para producir datos de biomarcadores a partir de muestras de ensayos clínicos. Se ha incorporado un algoritmo desarrollado por PathAI para el análisis de biomarcadores CD8 en el software de flujo de trabajo NAVIFY Digital Pathology como parte de la segunda iniciativa de Roche, que hace uso de su colaboración Open Environment recientemente anunciada. Bristol Myers Squibb analiza muestras de ensayos clínicos teñidas con la prueba CD8 de Roche y produce datos cuantitativos de biomarcadores espaciales utilizando un sistema impulsado por IA. Marzo de 2022: Eli Lilly and Company amplió su asociación con Innovent Biologics, Inc., una empresa biofarmacéutica, para proporcionar Innovent los derechos exclusivos de comercialización para importar, comercializar, promover, distribuir y detallar Cyramza® (ramucirumab) y Retsevmo® (selpercatinib) una vez aprobados en China continental. Además, la expansión otorgó la primera negociación a Innovent para la posible comercialización futura de Pirtobrutinib en China continental. Febrero de 2022: Eli Lilly and Company anunció un acuerdo de suministro y ensayo clínico con Veru, Inc., una empresa biofarmacéutica de oncología. La asociación tenía como objetivo evaluar la eficacia y seguridad de enobosarm, un agonista oral, primero en su clase, novedoso, selectivo de entidades químicas dirigidas al receptor de andrógenos de Veru, que activa el receptor de andrógenos (AR), un supresor de tumores, en combinación con Verzenio® ( abemaciclib), un inhibidor de CDK4/6 de Lilly, como terapia de segunda línea para el tratamiento del cáncer de mama metastásico AR+ER+HER2. Febrero de 2022: Eli Lilly and Company se asoció con Foundation Medicine, Inc. para el desarrollo de los ensayos basados ​​en tejido y sangre de esta última empresa como diagnóstico complementario para RETEVMO® y otras terapias en Loxo Oncology en la cartera de Lilly. Inicialmente, la colaboración tenía como objetivo investigar el uso de FoundationOne®CDx para pacientes adultos con fusión de RET metastásico en todos los tipos de tumores que podrían calificar para el inhibidor de RET de Lilly, RETEVMO, en los EE. UU. y la UE. Esta colaboración internacional brinda a esta importante población de pacientes la oportunidad de beneficiarse de los avances actuales en oncología de precisión. Diciembre de 2021: Novartis Pharma AG firmó un acuerdo de colaboración y licencia con BeiGene Ltd., una empresa de biotecnología, para desarrollar, fabricar y comercializar el inhibidor de TIGIT en investigación ociperlimab de esta última compañía en América del Norte, Europa y Japón. Además, las empresas firmaron un contrato que otorga a BeiGene la autoridad para publicitar, publicitar y proporcionar información sobre cinco productos oncológicos de Novartis, incluidos TAFINLAR® (dabrafenib), MEKINIST® (trametinib), VOTRIENT® (pazopanib), AFINITOR® (everolimus), y ZYKADIA (ceritinib), en ciertas partes de China conocidas como "mercados amplios". Septiembre de 2021: Merck celebró un acuerdo de suministro y colaboración clínica con Hookipa Pharma, el especialista en inmunoterapia. Tras el acuerdo, Hookipa pretendía experimentar con Keytruda (pembrolizumab), el popular fármaco anti-PD-1 de Merck, en combinación con su inmunoterapéutico HB-200 para pacientes con cáncer de células escamosas de cabeza y cuello avanzado (HNSCC). Todavía existe una importante necesidad terapéutica no satisfecha para las personas con cánceres metastásicos de cabeza y cuello. Septiembre de 2021: Roche anunció una colaboración en un ensayo clínico con Novocure para desarrollar campos de tratamiento de tumores (TTFields) junto con la terapia anti-PD-L1 de Roche, atezolizumab, en Adenocarcinoma ductal de páncreas metastásico (mPDAC). Tras la colaboración, las empresas se propusieron mejorar los resultados clínicos de los pacientes que padecen enfermedades mortales. Septiembre de 2021: Novartis colaboró ​​con SOLTI Innovative Cancer Research en HARMONIA, un estudio internacional, aleatorizado, de fase III, multicéntrico y abierto que compara Kisqali® ( ribociclib) e Ibrance® (palbociclib), ambos en combinación con terapia endocrina, en pacientes con cáncer de mama avanzado o metastásico con un subtipo intrínseco enriquecido en HER2 (HER2E) (HR+/HER2-).Jul-2021: Pfizer anunció su colaboración con Arvinas, Inc. para el desarrollo y comercialización de ARV-471, un degradador de proteínas del receptor de estrógeno oral PROTAC® (PROteolysis TArgeting Chimera) oral en investigación. Para el tratamiento de pacientes con cáncer de mama localmente avanzado o metastásico que son positivos para ER+/HER2 y negativos para el receptor 2 del factor de crecimiento epidérmico humano (HER2), ARV-471 se está estudiando actualmente en un ensayo clínico de fase 2 de expansión de dosis. La asociación podría hacer avanzar en gran medida el plan de Arvinas para establecer una empresa biofarmacéutica integrada y multifacética y, al mismo tiempo, mejorar y acelerar el desarrollo y la comercialización potencial de ARV-471. Junio ​​de 2021: Bristol Myers Squibb se asoció con Eisai para desarrollar y comercializar el conjugado anticuerpo-fármaco (ADC ), MORAb-202 de Eisai. El anticuerpo anti-receptor de folato alfa (FR) farletuzumab y el compuesto anticancerígeno eribulina de Eisai se combinaron utilizando un conector escindible enzimático para crear MORAb-202. El medicamento ahora se está probando en ensayos clínicos de fase I para el tratamiento de tumores sólidos FR positivos en los EE. UU. y Japón, respectivamente. Para finales del próximo año, Eisai espera llevar MORAb-202 a la etapa de registro de desarrollo. Eisai y BMS desarrollarían y comercializarían conjuntamente MORAb-202 en EE. UU., Reino Unido, Japón, China, Canadá, Europa, Rusia y otras naciones de Asia y el Pacífico como parte de su acuerdo. Enero de 2021: Bristol Myers Squibb amplió su asociación con Illumina por desarrollar diagnósticos basados ​​en el contenido de la herramienta de selección de terapia de esta última empresa, TruSight Oncology 500 ctDNA (TSO 500 ctDNA). Además de trabajar juntos en biopsia líquida, la asociación ahora se ha ampliado para incluir la creación de un diagnóstico complementario (CDx) para la inestabilidad de microsatélites (MSI), que se basa en la información de TruSight Oncology 500 (TSO 500). Las inmunoterapias de Bristol Myers Squibb pueden ser una opción para personas con cáncer colorrectal metastásico. La cartera de tratamientos contra el cáncer de Bristol Myers Squibb planea aprovechar ambas expansiones del programa a nivel mundial. Alcance del estudio Segmentos de mercado cubiertos en el informe: Por canal de distribución • Farmacias hospitalarias • Farmacias de farmacia y minoristas • Proveedores en línea Por indicación • Cáncer de mama • Cáncer de pulmón • Cáncer de próstata• Cáncer colorrectal• Melanoma y otrosPor terapia• Terapia dirigida• Inmunoterapia• Terapia hormonal• QuimioterapiaPor geografía• América del Norteo Estados Unidos Canadáo Méxicoo Resto de América del Norte• Europeo Alemaniao Reino Unido Franciao Rusiao Españao Italiao Resto de Europa• Asia Pacífico Chinao Japón Indiao Corea del Sur Singapuro Malasiao Resto de Asia Pacífico• LAMEAo Brasilo Argentinao EAUo Arabia Sauditao Sudáfricao Nigeriao Resto de LAMEAEmpresas perfiladas• Bristol Myers Squibb Company• Merck & Co., Inc.• AstraZeneca PLC• Novartis AG• Eli Lilly And Company• Pfizer, Inc.• F. Hoffmann-La Roche Ltd.• Johnson & Johnson• Amgen, Inc.• Sanofi SAUOfertas únicas • Cobertura exhaustiva • Mayor número de tablas y cifras del mercado • Modelo basado en suscripción disponible • Mejor precio garantizado • Soporte de investigación posventa asegurado con un 10% personalización gratuitaLea el informe completo: https://www.reportlinker.com/p06487974/?utm_source=GNWAcerca de ReportlinkerReportLinker es una solución de investigación de mercado galardonada. Reportlinker encuentra y organiza los datos más recientes de la industria para que usted obtenga toda la investigación de mercado que necesita, al instante y en un solo lugar.__________________________