33419

Información básica.

N º de Modelo.	33419-42-0
Estándar	USP/Ep/Bp/Cp/IP/Jp/Quién/interno
Capacidad	1000kg/lunes
Paquete de transporte	25 kg/tambor/1000 g/bolsa/10 g/bolsa
Especificación	100% materia prima
Marca comercial	Ampliamente
Origen	Porcelana
Capacidad de producción	1000kg/lunes

Descripción del Producto

Contraindicaciones	1. Los pacientes con una cantidad significativamente menor de glóbulos blancos y plaquetas deben quedar discapacitados.2. Los pacientes con disfunción cardíaca, hepática y renal deben estar discapacitados.3. Las mujeres embarazadas y lactantes deben estar discapacitadas.4. Los pacientes alérgicos a este medicamento deben ser discapacitados.
Usos	Se utiliza como fármaco anticancerígeno utilizado principalmente para el tratamiento del cáncer de pulmón de células pequeñas, cáncer testicular, linfoma maligno y leucemia aguda. También tiene cierta eficacia en el tratamiento del neuroblastoma, rabdomiosarcoma, cáncer de ovario, cáncer de pulmón de células no pequeñas, cáncer de estómago y cáncer de mama.
Uso y dosificación	1. Oral: administración única; diario: 60~100 mg/m2; aplicar continuamente durante 10 días y repetir cada 3 a 4 semanas. Para quimioterapia combinada, aplique 50 mg/m2 por día y continúe tomando 3 o 5 días.2. Infusión intravenosa: use una inyección de cloruro de sodio para diluir este producto en la cantidad requerida (este medicamento es inestable en una inyección de glucosa al 5% y puede formar un precipitado fino). La concentración no debe ser superior a 0,25 mg/ml y el tiempo de infusión intravenosa no debe ser inferior a 30 minutos. Tumores sólidos: 60~100 mg/m2 por día; continúe durante 3 a 5 días repitiendo el medicamento cada 3 a 4 semanas. Leucemia: 60~100 mg/m2 por día; solicitar por 5 días consecutivos; repita el medicamento en un intervalo determinado según el estado de la sangre. Dosis pediátrica común: para infusión intravenosa, administre según el volumen/área de superficie 100 ~ 150 mg/m2 durante 3 a 4 días continuos.
Precauciones	1. Este producto no es adecuado para inyección intravenosa y la velocidad de infusión intravenosa no debe ser demasiado rápida y debe durar al menos media hora, de lo contrario puede provocar fácilmente hipotensión, espasmo laríngeo y otras reacciones alérgicas.2. No elija inyección en el pecho, abdomen ni intratecal para la administración.3. Durante el período de medicación, los pacientes deben ser sometidos a exámenes periódicos del estado de la sangre periférica, así como de la función hepática y renal.4. Este producto debe administrarse inmediatamente después de la dilución. Si se produce precipitado, debe estar estrictamente prohibido.5. Este producto puede causar toxicidad reproductiva y teratogenicidad en los animales y puede excretarse a través de la leche materna. La FDA proporcionó la seguridad durante el embarazo de este medicamento clasificado como clase D. Esta información fue editada por Xiongfeng Dai de Chemicalbook.
Interacciones con la drogas	1. Porque este producto tiene un efecto supresor significativo de la médula ósea y se debe tener cuidado cuando se usa en combinación con otros medicamentos contra el cáncer.2. Este producto puede inhibir el mecanismo de defensa inmune del cuerpo, por lo que la vacunación no puede estimular al cuerpo para que produzca anticuerpos.3. Dentro de los 3 meses posteriores al final de la quimioterapia, no se recomienda aplicar la vacuna viral.4. Este producto tiene una alta tasa de unión a la proteína plasmática y, por lo tanto, el fármaco unido a la proteína plasmática puede afectar la excreción de este producto.
Descripción	El etopósido es un alcaloide vegetal y un inhibidor de la topoisomerasa II (IC50 = 60,3 μM). Inhibe la proliferación de una variedad de células de adenocarcinoma (IC50 = 0,005-12200 μM) y células endoteliales de la vena umbilical humana (HUVEC) (IC50 = 0,249 μM). Reduce el crecimiento tumoral en un modelo de xenoinjerto de ratón con carcinoma embrionario humano Ma cuando se administra en una dosis de 25 mg/kg, un efecto que se potencia con la administración concomitante del inmunosupresor ciclosporina A (artículo n.º 12088). El etopósido también inhibe el coactivador 3 del receptor nuclear (IC50 = 2,48 μM). Se han utilizado formulaciones que contienen etopósido en terapia combinada en el tratamiento del cáncer.

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